Koordinátor péče pro děti s život limitujícím či ohrožujícím onemocněním a jejich rodiny 2026 – 2028

Popis problematiky

Dle dostupných výzkumů preferují děti pobyt doma a rodiny obvykle chtějí mít dítě v domácím prostředí po celou dobu onemocnění i umírání. Charta práv dítěte s život limitujícím či ohrožujícím onemocněním říká, že centrem péče by měl být domov. Péče o děti se závažnou diagnózou je náročná a systém péče by měl zajistit dostatečnou podporu pro pečující.

Aby byla péče doma dobře zajištěná, je důležité, aby služby byly návazné a koordinované. Stejně tak je velmi důležité, aby měla pečující rodina možnost si od náročné péče o dítě odpočinout.

V současnosti existuje široká, legislativně ukotvená paleta služeb, které mohou rodiny v domácím prostředí využít. Systém péče však nezná pozici koordinátora péče – jedna osoba, ke které má rodina vytvořený vztah důvěry; na kterou se mohou obracet se svými potřebami; která zná situaci v rodině a efektivně organizuje a koordinuje péči o nemocné dítě a jeho rodinu.

Ve chvíli sdělení závažné diagnózy rodina najednou získává statut pečujících. Po návratu ze zdravotnického zařízení musí řešit problémy, kterým dřív vystavení nebyli. Ocitají se sami a bez potřebné podpory. Koordinátory péče se stávají sami rodiče a čelí těmto problémům a výzvám: fyzická vyčerpanost, psychická zátěž, ekonomické problémy spojené s nutnosti z důvodu péče přerušit výdělečnou činnost a dlouhodobě ztížené uplatnění na trhu práce, nedostatek informací a odborné podpory, administrativní a informační zátěž, dlouhodobé plánování a obavy z budoucnosti, obětování osobních potřeb a přání.

Cíl přípravné fáze

Cílem projektu je pilotovat v českém prostředí zavedení pozice Koordinátor péče a zároveň nastavit a evaluovat vhodné parametry pozice. Pilotní ověření proběhne u 55 rodin v sedmi regionech ČR (Moravskoslezský, Jihomoravský, Olomoucký, Zlínský, Středočeský, Praha, Karlovarský) po dobu 30 měsíců.

Cílem zavedení této pozice je zvýšení efektivity poskytovaných služeb a současně odbřemenění pečujících. Ze zavedení pozice budou profitovat také poskytovatelé zdravotní a sociální péče a pracovníci státní správy, neboť dobrá koordinace usnadní efektivní využívání služeb a podpoří jejich dostupnost.

Dílčí cíle

  • zapojení koordinátora péče pro 55 rodin v různých regionech
  • síťování podpůrných služeb v konkrétním regionu
  • informování a edukace odborné veřejnosti
  • poskytování podpory 55 pečujícím za dobu realizace projektu
  • ověřování efektivity pozice koordinátora prostřednictvím evaluace
  • metodická a intervizní podpora koordinátorů

Koordinátor projektu

Magdalena Lacková

Realizace projektu

Datum zahájení: 1. 1. 2026
Datum ukončení: 30. 6. 2028
Předpokládaná doba trvání: 30 měsíců

Název projektu

Koordinátor péče pro děti s život limitujícím či ohrožujícím onemocněním a jejich rodiny

Donor

MPSV, Registrační číslo OPZ+/2.2/072/0005171

Trvání projektu

2026 – 2028

Spolupracující organizace

Institut Pallium, z. ú.

Senovážné náměstí 994/2
110 00 Praha 1- Nové Město
IČO 09143416